Se connecter
Certificat complémentaire de conformité
Ce certificat a été créé par le règlement (CEE) n° 1768/92 du Conseil du 18 juin 1992. Mais il a été modifié par le règlement (CE) n° 469/2009 du Parlement européen et du Conseil du 6 mai 2009 qui reprend sa définition en ces termes : « Le certificat complémentaire de protection pour les médicaments a pour objectif de pallier les disparités et les insuffisances des systèmes nationaux de brevet en matière de recherche pharmaceutique. Il vise en particulier à garantir une protection suffisante au développement des médicaments dans l’Union européenne (UE). En effet, la période entre le dépôt d’une demande de brevet pour un nouveau médicament et l’autorisation de sa mise sur le marché constitue notamment un des facteurs de réduction de la protection effective offerte par le brevet et qui peut compromettre l’amortissement des investissements réalisés dans la recherche. L’absence d’une protection suffisante peut également conduire les centres de recherche basés dans les États membres à s’établir dans des pays offrant une meilleure protection. Afin de garantir également la libre circulation des médicaments, le certificat complémentaire de protection pour les médicaments vise aussi à éviter une évolution vers des législations nationales trop disparates. Le certificat est délivré si le produit pour lequel il est demandé répond, en tant que médicament et au moment où la demande est présentée dans un État membre, aux conditions suivantes : – le produit est protégé par un brevet de base en vigueur ; – le produit, en tant que médicament, a obtenu une autorisation de mise sur le marché ; – le produit n’a pas déjà fait l’objet d’un certificat ; – l’autorisation de mise sur le marché est la première autorisation de mise sur le marché du produit, en tant que médicament. En outre, le certificat s’applique au produit dans les mêmes termes que le brevet dont il bénéficie. Le règlement précise également les modalités relatives à la demande et à la délivrance du certificat ainsi que les conditions d’extinction, de nullité et de publicité du certificat. Le certificat ne peut être octroyé pour une durée supérieure à cinq ans. De plus, la durée de protection offerte par un brevet et par le certificat de manière cumulative ne peut cependant excéder 15 ans pour la première autorisation de mise sur le marché au titulaire. »
